Easy Genetika: resessiv xislət - bu ...

Resessiv xislət - Eyni işarə bir dominant allel genotip olduqda özünü büruzə olmayan bir xislət. daha yaxşı bu tərifi anlamaq üçün, kodlaşdırma əlamətləri genetik səviyyədə baş verən yol ilə məşğul imkan verir.

nəzəriyyəsi A bit

insanlarda Hər xüsusiyyət iki gen, alleller, hər bir valideyn bir-kodlanmış olunur. Alleller dominant və resessiv bölünür. bir gamet dominant və resessiv allel varsa, fenotip görünür dominant. resessiv ştrix - qəhvəyi, sonra uşaq mavi brown eyes, ola bilər - bir valideyn blue eyes, və digər, bu prinsip biologiya məktəb əlbəttə bir sadə misal göstərir. dominant allel müvafiq iki qəhvəyi gözlü valideynlərin genotip ilə, bu qayda səbəb olur. cavab mavi üçün gen qəhvəyi gözləri edək - bir. Sonra bir neçə mümkün variantları keçdi:

P: AA x aa;

F1: Aa Aa Aa Aa.

Bütün heteroziqot nəslini və bütün özünü dominant - qəhvəyi gözləri.

İkinci variant:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

bu keçərək resessiv xislət (bu blue eyes) büruzə verir ilə. uşaq mavi gözlü olacaq ehtimalı - 50%.

Eyni albinizm (piqmentasiya pozuqluqları), korluq, hemofiliya irsi. yalnız bir dominant allel olmadığı görünür insanın Bu resesif əlamətlərin.

Features resessiv əlamətlərin

Bir çox resessiv əlamətlərin genetik mutasiyalar nəticəsində yaranmış. Xatırladaq ki, məsələn, meyvə ilə Thomas Morgan təcrübəsi Drosophila uçmaq. Sinek üçün normal göz rəngi - qırmızı və bəzi ağ gözlü uçur səbəb X xromosom bir mutasiya idi. Və resessiv, sex bağlı idi.

Hemofiliya A və korluq də cinsi bağlı əlamətlərin, resessiv məxsusdur.

Məsələn Rəng korluq üçün resessiv əlamətlərin keçid düşünün. Fərz edək ki, normal rəng qavrayış üçün məsuliyyət gen - X, bir mutant - X ^d. Aşağıdakı kimi crossbreeding edir:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

ata rəng kor və anası bütün uşaqlar sağlam olacaq, lakin qız kişi uşaqlarda nümayiş olunacaq 50% şans color blindness gen, daşıyıcıları olacaq sağlamlıq vəziyyətinin yaxşı idi ki, var. sağlam X xromosom mutant kompensasiya çünki qadınlar colorblindness, çox nadir.

gen qarşılıqlı növləri

gözlərinin rəngi ilə əvvəlki misal - ümumi dominantlıq nümunəsi deyil, dominant gen tamamilə resessiv gen həyata drowns edir. genotip özünü Sign dominant allel uyğundur. Lakin dəfə var dominant gen yeni bir xüsusiyyət (kodominirovanie), və ya özləri, həm də gen (natamam üstünlük) açıq-aşkar - tamamilə deyil resesif qarşısını və nəslini bir cross göstərilir.

Kodominirovanie - nadir fenomen. İnsanlarda kodominirovanie yalnız görünür qan qruplarının miras. üçüncü qrup (BB) - valideynlərindən birini qan (AA) ikinci qrup ikinci edək. A və B xarakterik dominant, həm də. keçdi zaman, biz bütün uşaqlar var ki, tapa qan dördüncü qrup AB kimi kodlu. Bu həm əlamətləri fenotip göz qabağındadır.

Həmçinin bir çox çiçəkli bitkilər rəng miras qalmışdır. Əgər qırmızı və ağ rododendron keçmək zaman, nəticə qırmızı və ağ və bi-rəng gül də ola bilər. qırmızı olsa da dominant və bu halda, resessiv xislət yatırmaq deyil. açıq-aşkar, həm də xüsusiyyətləri bərabər qəti genotip olan bu qarşılıqlı.

Başqa bir qeyri-adi misal kodominirovaniem ilə bağlıdır. qırmızı və ağ kosmos keçməklə bir nəticə çəhrayı ola bilər. çəhrayı rəng dominant allel resessiv ilə qarşılıqlı natamam üstünlük, bir nəticəsidir. Belə ki, yeni aralıq xüsusiyyət.

Qeyri-allelic qarşılıqlı

Bu insan genotip natamam üstünlük xas deyil ki, nəzərdə tutulmuşdur. natamam üstünlük mexanizm rəng miras tətbiq deyil. dəri valideynlərindən biri qaranlıq deyil, digər yüngül və uşaq - qaranlıq, aralıq variantdır, bu natamam üstünlük nümunəsi deyil. Bu halda yalnız baş verir qarşılıqlı nonallelic gen.