Sex bağlı vərəsəlik (definition)

(Nadir istisnalarla) orqanizmlərin əksəriyyəti gələcək bu məxsusdur və ya mayalanma baş zaman bioloji cinsi vaxt müəyyən edilir, və bir zygote düşmək cinsi xromosomlar hansı asılıdır. Bu halda, müəyyən bir növü kişilər və ya qadınlar üçün unikal ola bilər ki, bəzi xüsusiyyətləri var. inextricably cinslərin biri ilə bağlı əgər kimi əlamətləri mərtəbə "bağlı". müəyyən xəstəliklər yalnız kişi və ya yalnız qadınlar təsir niyə cinsi bağlı miras və nədir? Biz bu çətin suala cavab çalışacağıq.

Oğlan və ya qız?

Siz suala cavab başlamaq əvvəl, cinsi bağlı miras eyni yol qadın və ya kişi orqanının formalaşması orada nə başa düşmək lazımdır, nə. Bu maddənin oxucu növ Homo sapiens aid, onlar əlbəttə ki, bu proses insanlarda həyata keçirilir necə öyrənmək üçün ən maraqlı olacaq. əlamətlərin miras, sex bağlı çox konkret mexanizmlər üzərində davam və müxtəlif cinslərin orqanizmlərin formalaşması əsas qanunları anlamaq üçün lazım: seks genetika nə bir anlayış tələb edir.

Belə ki, hər bir insan hüceyrəsində 46 xromosom var. Bu, müxtəlif bioloji cinsi 22 eyni cüt nümayəndələri iştirak ediblər. Bu xromosom "autosomes." Deyilir Yalnız bir cüt - sex xromosomların - güclü və ədalətli cinsi nümayəndələri bəzi fərqlər var. Qadınlarda cinsi xromosom eynidir: onlar iki X (X) var - xromosom. V (y) - - xromosom Kişilərdə cinsi xromosom X-bağlı olan biri fərqli bir quruluş, və ikinci var. Yeri gəlmişkən, Y-xromosom gen az sayda keçirir. Sex bağlı miras model cinsi xromosomların yerləşdirilir gen asılıdır.

Eynilə, cinsi miras bütün növ deyil. Bu hərəkət yalnız X xromosomu ana: Bəzi quşlar onun genomu Y xromosomların bir kişi daşımırlar. qadın bədəninin inkişafı əksinə bir Y xromosomu, kişi, tələb edən növ iki X xromosom daşıyıcıları da vardır.

Homogametic və heterogamety

digərləri Y-xromosom isə bir zygote səbəbləri nə ilə, iki X xromosomların "almaq"? Bu, yəni meiosis gametes, püxtəlik zamanı bütün yumurta 22 "normal" cinsi xromosom və bir X xromosom almaq ki, edir. Bu qadın bədənində eyni gametes ki, var. digərləri Y-xromosomu "almaq" isə onların tam yarısı, cinsi X xromosomu daşıyır: Sperm hüceyrələri iki növ vardır, eynidir.

Floor, cinsi xromosomlar ilə eyni gamet formalaşması "homogametic" adlanır. bir gamet müxtəlif varsa - o heterogametic. İnsanlar kişi də homogametic qadınlar heterogamety.

bir yumurta qidalandırmaq olan sperma şans asılıdır. Belə ki, 50/50 zygote bir ehtimalı ilə iki X-xromosomlar və ya X və Y xromosom alır. Təbii ki, birinci halda, qız ikinci inkişaf edəcək - bir oğlan. Əlbəttə ki, müəyyən hallarda bəzi istisnalar ola bilər, qızlar U-xromosom genomu olan və ya gen natamam dəsti daşıyıcısı öz hüceyrələri yalnız bir cinsi xromosom var. Lakin, bu - çox nadir halda.

Nə işarə döşəmə ilə "bağlı" ola bilər?

İndi oxucu gender genetika, nə bilir ki, Zəncirləmə miras, döşəmə ilə, daha yaxşı mexanizm aydın olacaq. Xromosomlar unikal media var: hər insan bədəninin konsepsiyası exhaustively bədəninin bütün xüsusiyyətləri və xüsusiyyətləri təsvir 46 cildlik bir "kitabxana" sahibi olur. 1.5 gigabayt qədər hər insan hüceyrəsində olan məlumatların məbləği! Bundan əlavə, hər xromosom müəyyən bir hissəsi var: göz və saç rəngi, barmaq çeviklik, qısa müddətli yaddaş həcmi bir tendensiya kilolu olmaq ... Xromosomların yüksək ixtisaslı var: bəzi maddələr mübadiləsi üçün məsuliyyət daşıyır isə digər - göz rəngi, və ya sinir proseslərin dərəcəsi .. . Lakin məlumat protein molekulları qeydə alınır böyük gen üçün - fermentlər, insan orqanizminin fəaliyyətinin xüsusiyyətləri müəyyən edir.

genetik kodlanmış informasiya və cinsi xromosom hissəsi. Belə ki, bu xromosomların ilə "yazılı" olunur əlamətləri, yalnız bioloji cinsin nümayəndələrinə verilə bilər: Bu cinsi bağlı gen miras deyil. Beləliklə, biz bir mühüm nəticəyə cəlb edə bilər. gen cinsi xromosomlar biri yerləşirsə, bioloqlar əlamətlərin miras fenomen haqqında danışmaq, sex bağlı. Bu halda, bu əlamətlərin miras xüsusiyyətləri bir sıra var: onlar müxtəlif cinsin orqanizmlərin özünü büruzə çox yollarla var.

ilk tədqiqatlar

Genetika Drosophila yönlü göz rəngi miras müxtəlif alleller sahibləri olan şəxslərin gender birbaşa asılı olduğunu qeyd edib. qırmızı göz inkişafı müəyyən gen "ağ gözlü" gen üzərində hakimdir. kişi qırmızı gözləri varsa, qadınlar isə - ağ, ilk nəsil nəslini ağ gözü ilə qırmızı ilə qadın və kişi bərabər sayda əldə. ağ göz və qırmızı gözlü qadın ilə bir kişi nəslini almaq, siz kişi və qadın qırmızı gözlü bərabər sayda almaq. Belə ki, bir resesif xislət kişi fenotip qadınlar daha tez-tez özünü büruzə verir. döşəmə ilə coupled xüsusiyyətləri miras, - bu gen göz rəngi Drosophila göz rəngi miras o deməkdir ki, X xromosom üzərində yerləşir nəticəyə məcbur.

Xüsusiyyətləri mərtəbə miras ilə bağlı

Sex bağlı miras müəyyən xüsusiyyətlərinə malikdir. Onlar Y-xromosom X xromosom daha gen kiçik bir sıra keçirir ki, onunla bağlıdır. Belə ki, kişi bədənində baş verən X xromosom yerləşən çox gen, Y-xromosom heç bir alleller üçün. Buna görə də, X xromosom çevrilir hər resessiv gen ola bilməz allelic gen mütləq fenotip görünür o deməkdir ki, Y xromosom.

Yuxarıda izah etməlidir. Allel bir gen bir formasıdır. dominant və resessiv a: allel iki əsas növ ola bilər. Bu halda, genotip hakim allel mütləq phenotypically və resessiv özünü - bu homozygous dövlət təqdim olunur yalnız. göstərmək üçün, insanlarda göz rəngi miras səbəb ola bilər. rəng iris piqment ilə melanin məbləği asılıdır. melanin az gözləri parlaq olacaq, bir çox varsa - qaranlıq. Bu halda, qaranlıq göz rəngi dominant alleldir o genomu var, uşaq qəhvəyi gözlü olacaq məsuliyyət daşıyır. O, hər iki gen ki, dominant və ya resessiv bir olub etməz həm- ya heteroziqot səbəbiylə uşaq olub. Amma blue eyes - resessiv allel tərəfindən nəzarət edilir nisbətən "gənc" mutasiya. Onlar göz rəngi əsasında homozygous yəni bütün mavi gözlü insanlar, iki resessiv allel daşıyıcısı. Dominant gen, onun adı aydın olduğu kimi iris rəngini tənzimləyən gen genomu bir uşaq, dominant, resessiv allel phenotypically özlərini ifadə edə bilməz, əgər, resessiv hökm sürür.

Lakin, bu halda cinsi xromosom fərqlidir. Kişi Y-xromosom onların ölçüsü və forma X xromosom fərqli bir cross xromosom qalan kimi deyil, və məktub Y. Buna görə də, bu barədə yerləşən genlər bəzi yalnız bir resessiv olacaq, hətta görünür kimi həqiqətən görünür surəti bu cinsi əlaqə miras digər növləri fərqlidir.

X-bağlı resesif xəstəlikləri

Sex əlaqələr üçün böyük əhəmiyyət kəsb edir , tibbi genetika hazırda X xromosom yerli və genetik xəstəliklərə səbəb təxminən üç yüz resessiv gen var, çünki. Belə xəstəliklər hemofiliya daxildir myopathy, əzələ distrofiyası, iktiyozis, kövrək X xromosom sindromu, hydrocephalus və bir çox digər xəstəliklərin.

aşağıdakı Sex bağlı miras insanlarda həyata keçirilir. anormal gen bir qadın X xromosom biri yerləşir Əgər, qızları oğulları yarım yarım olsun. Bu halda, onun genomu qüsurlu xromosom idi girl, xəstəliyin daşıyıcıları olmaq: qızı atasından bir normal X xromosomu alır kimi mutant gen fenotip təsir deyil. Amma oğlan çünki Y xromosom ilə gen dominant allel ki, anasından miras ona "almaq" üçün xəstəlik olan deyil dözəcəyik. Bu amil vəzifələri cinsi bağlı miras bağlı qərar verərkən hesab vacibdir.

Miras X-bağlı resesif xəstəlikləri olduqca mürəkkəb karakter. Məsələn, oxşar xəstəlik adətən xəstə yaxınları arasında ana bacı dünyaya dayı və əmiuşağı, aşkar.

Dominatnye xəstəlikləri X-bağlı

Bu xəstəliklər hər iki cinsin baş verə bilər. Belə miras, sex bağlı hypophosphatemic raxit və qaranlıq diş emaye kimi nümunələr göstərmək olar.

qadınların X-bağlı dominant bozukluğu əziyyət həmişə kişilərə nisbətən iki dəfə çoxdur. yalnız qızlar - bütün 50% ehtimalı ilə xəstə qadın uşaqlarına xəstəlik və xəstə insan ötürür.

Bəzən cinsi bağlı miras Bu qadınlar təbii abort ehtimalını artırır belə kişi fetuses ölümcül olan nisbətən nadir xəstəliklər müşahidə edilə bilər.

sonsuz miras nümunələri səbəb ola bilər, sex bağlı. sidik piqment və ya melanoblastoz Bloch-Sultsberga kimi bir xəstəlik edək. yalnız qadınlar aşkar Sidik piqment: a kişi döl üçün ölümcül gen. Bu xəstəlikdən əziyyət çəkən Body qız, Bubbles şəklində rashes var. səfeh getmək sonra dəri pigmentasyon sprey və eddies şəklində səciyyəvidir. xəstələrin 80%, digər pozuntular var: beyin inkişafı və daxili orqanların, göz və skelet sisteminin qüsurları.

hemofiliya

irsi xəstəliklərin bir sıra var, yalnız bir cinsi rast gəlinir. nə cinsi əlaqənin misal olaraq, hemofiliya demək olar ki, hər bir dərslik var. Hemofiliya qan çürümək olmayan bir xəstəlikdir. çox vəzifələri cinsi bağlı miras ilə hemofiliya həsr olunur: Bu demək olar ki, bir dərslik nümunəsidir demək olar ki. hemofiliya nadir olmasına baxmayaraq, onun mövcudluğu demək olar ki, hər kəs üçün məlumdur. Bu təəccüblü deyil: bu, əsasən Rusiya tarix boyu müəyyən edilir. O, padşahın varisi Nicholas II Tsesarevich Aleksey yaşadı.

Eyni zamanda belə bir kiçik cut ağır qan itkisinə səbəb ola bilər. Lakin təhlükə yalnız maneəli dəri bütövlüyü ilə bağlı qanaxma deyil. xəstələrin həyatına ciddi təhlükə oynaqların intraenteric, kəllədaxili qansızma, boğaz, eləcə də qanaxma var. Bu halda, hemofiliya sağalmaz: xəstələrin yüksək effektivliyi ilə xarakterizə olunur əvəz narkotik qəbul etmək bir ömür var.

qadın hemofiliya əziyyət edirsiniz?

Bir çox insanlar səhvən qadın hemofiliya əziyyət yoxdur ki, iman. Lakin, belə deyil: ədalətli sex, çox, bu dəhşətli xəstəlikdən əziyyət çəkir. Lakin, bu, çox nadir hallarda baş verir. Daha tez-tez, qadınlar xəstəlik müəyyən edir gen daşıyıcıları var.

cinsi xromosomlar biri qadın bayraqdarı incoagulability qan həll edən resessiv gen var. Bu gen dominant allel bir genotip varsa, xəstəlik özünü büruzə vermir. bir qadın resessiv gen daxil bir oğlan var, Lakin, o, hemofiliya aşkar edəcək. Lakin hemofiliya qızlar meydana gəldi (lakin belə şəraitdə, bir qız doğum ehtimalı 25% -ə bərabər olacaq) hemofiliyalı bir adam ilə evlənmişdi gen qadın daşıyıcıları lazımdır. birincisi, hemofiliya gen olduqca nadir, ikincisi, bu təhlükəli xəstəlikdən əziyyət çəkən insanlar nadir hallarda reproduktiv yaş yaşamaq: Belə hallar çətin müşahidə.

Mənası öyrənilməsi cinsi əlaqələr atributları

sex-bağlı əlamətlərin miras gedir necə tədqiqi insanlıq üçün böyük əhəmiyyət kəsb edir. Bu, ilk növbədə cinsi bağlı insan həyatı üçün təhlükəli, o cümlədən bir çox xəstəliyə irsi olması ilə bağlıdır. Bəlkə gələcəkdə birbaşa təsiri əsasında belə xəstəlikləri, müalicə innovativ vasitələr yaratmaq olacaq insan genomu, bir patoloji allel daşıyıcısı var. Bundan əlavə, tədqiqat sex bağlı xəstəliklərin sürətli diaqnoz üçün proseslərin inkişafında böyük rol oynayır. Bu metabolik iğtişaşlar ilə bağlı xəstəliklər üçün xüsusilə vacibdir: əvvəllər müalicə başlamaq, daha uğurlu nail olacaq.

Genetika insan həyatında mühüm yer tutur. Bütün sonra, bu elm patoloji əlamətləri, o cümlədən insan genləri, necə funksiyası izah edə bilər. miras olan cinsi xromosomlar səbəb simptomlar bir qrup var. bir cinsi bağlı miras nədir? müəyyən dövlətlər əlamətləri bir transfer ki, olan cinsi xromosomlar yerləşir məsul gen.