Prenatal seçim

Bu gün hər bir hamilə qadın keçməlidir prenatal seçim. Bu iş Xromosom anormallikler ilə bir uşaq olan yüksək risk ilə qadınları müəyyən əvvəlcə down sindromlu. Bu qəti diaqnoz deyil - bu təhlilinin nəticələri anlamaq üçün vacibdir.

Qadın əlavə testlər risk ehtiyac var. Bu halda, bir amniosentez ya chorionic ülger nümunə yoxdur. Lakin, bu manipulyasiya bəzən abort səbəb ki, xəbərdar olmalıdır.

Ümumiyyətlə, prenatal seçim, onlar körpə xromosom anomaliyaları ilə olacaq doğmaq əminik ki, yalnız qadınlar nə əhəmiyyət kəsb edir. Yüksək ehtimalı ilə onlar təhlükəli manipulyasiya etməyə hazırıq, və diaqnoz təsdiq - hamiləlik xitam. bu deyil, onda xəstə yalnız pul sərf.

Prenatal seçim üç aylıq dövr 1 ultrasəs və xüsusi markerlər qan səviyyəsini müəyyən ibarətdir. Bir iş həftədə 13 10 ilə həyata keçirilir. Birincisi, həkim patologiyalarının iştirakı meyvə araşdırır və hansı ultrasəs müayinəsi, risk hesablamaq üçün lazım olan ölçüləri ölçür.

Desirably Növbəti gün PAPP-A və β-hCG qan bağış. təhlili səhər acqarına həyata keçirilir. ABŞ və ikili test nəticələri üzrə risk hesablanır ki, sindromlar Edwards və orada döl Down.

Prenatal biokimyəvi seçim həyata keçirilir və 2-ci üç aylıq dövr edir. Məsləhət görürük dəfə - 16 həftədə 18. Bu müddət ərzində qan pulsuz estriol, AFP, ümumi hCG və ya pulsuz β-hCG olmalıdır. Bu göstəricilərə By sinir tube qüsurları, dölün və Edwards down sindromu olan risk hesablanır.

Onlar kiçik, hətta bir qadın, əgər hələ bir patologiyası ilə bir körpə dünyaya istisna etmir ki, qeyd etmək lazımdır. Məhz bu halda, ehtimal çox kiçik və bu baxımsız olunur.

Digər amillər risk hesablanması nəzərə alınır. Bu IVF, siqaret, diabet, irqi, çəki almaq dərmanlar, yaş, genetik anormallikler ilə hamiləliyin olması daxildir. Bu körpə Xromosom anormallikler ehtimalı yüksək, qadın yaşlı ki, qeyd etmək lazımdır. nəticə etibarlı olması üçün, bu dəqiq müddət bilmək lazımdır.

Nəticədə forma ümumiyyətlə test sistemi asılıdır indeksi, mütləq dəyəri, və Ana (eyni dövrdə çoxluğu orta dəyəri) edir. bir çox onun ölçüsü 0.5 tənqidi rəqəm 2.5 normal hamiləlik 2. olsun və olmalıdır - 3.5.

xəstə prenatal skinning aparılır, onda fərdi göstəriciləri normadan sapma müəyyən patologiyalar şübhəli bilər. Belə ki, ACE, böyrək sindromu Fallot, hidrosefaliya, dəri, qarın divarı və sinir boru qüsurları tetralogiyasının artıb.

onun aşağı dəyəri fon hCG artıb, bu, sindromu Down şübhəli mümkündür. xəstə olursa olsun çox hamiləlik əvvəl necə 30 il ərzində yaşlı, və xüsusilə bu narahatlıq üçün səbəb olmalıdır.

üçün risk faktorları Xromosom anormallikler:

• əvvəl konsepsiyası həyat yoldaşı hətta şüalanma;
• viral infeksiyalar (toksoplazmoz, məxmərək, hepatit);
• Ərizə qadın anticancer narkotik və ya hamiləlik zamanı əvvəl;
• yaxın ailə monogenic pozuqluqları;
• erkən mərhələlərində 2 aşağı;
• ailə ilə döl və ya uşaq olmuşdur xromosom xəstəlikləri ;
• 35 yaş.

Belə ki, körpə gözləyən bütün qadınlar üçün prenatal seçim etmək olardı. bu qəti diaqnoz deyil, daha ciddi imtahan üçün bir səbəb deyil - Lakin, bu nəticələri anlamaq üçün vacibdir. bir qadın uşaq Xromosom anormallikler təsdiq hamiləlik dayandırmaq olmaz, onda nümayiş olunacaq heç bir əhəmiyyət kəsb edir. abort həkim təklif edə bilməz başqa bir şey olduğundan, bu xəstəliyin düzəliş bu gün üsulları deyil.