Polimorfizmi - bu nədir? genetik polimorfizmi

Genetik polimorfizmi - bir vəziyyətdir olan genlərin bir sıra, lakin daha çox faiz əhalisi ən nadir hallarda baş verən gen tezliyi var. saxlanılması genlərin daimi mutasiya, eləcə də onların daimi rekombinasiya ilə bağlıdır. gen birləşməsi bir neçə milyon ola bilər, çünki araşdırmasına görə, genetik polimorfizmi icra elm, geniş yayılmışdır.

böyük təchizatı

polimorfizmi böyük bir təchizatı yeni mühitə əhalinin ən yaxşı uyğunlaşma asılıdır və bu halda, təkamül çox daha sürətli edir. ənənəvi genetik üsullardan istifadə polimorf alleller ümumi sayının qiymətləndirilməsi, heç bir əməli imkanı var. Bu genotip xüsusi gen olması müxtəlif FENOTİPİK xüsusiyyətləri müəyyən genomu var şəxslər keçən tərəfindən həyata keçirilir ki, bağlıdır. Müəyyən bir əhalisinin çox müxtəlif phenotypes şəxslər təşkil necə, bu, bir ştrix formalaşmasına təsir alleller sayı təyin etmək mümkün olur.

Necə ki, bütün başladı?

Genetika ötən əsrin 60-ci illərində inkişaf etməyə başladı, bu istifadə edilməyə başlandı idi zülalların elektroforez bizə genetik polimorfizmi müəyyən etmək icazə gel və ya fermentlər. Bu metodu nədir? Bu nəql zülal ölçüsü, onun konfiqurasiya, və gel müxtəlif bölmələr xalis vəzifəli asılıdır elektrik sahəsində zülalların hərəkəti səbəb vasitəsilə deyil. Sonra, yeri və şəxsiyyət maddə müəyyən keçirilən ortaya çıxdı ləkələr sayından asılı olaraq. əhalisi zülal polimorfizmi qiymətləndirmək üçün, 20 və ya daha çox loci yoxlamaq lazımdır. Sonra bir riyazi metodu istifadə edərək sayı ilə müəyyən edilir alleller, və həm- və heteroziqot nisbəti. Araşdırmalara görə, bəzi genlər monomorphic ola bilər, və başqaları - son dərəcə polimorf.

polimorfizmi növləri

polimorfizmi anlayışı son dərəcə genişdir ki, keçid və balanslı versiyasını ehtiva edir. Bu əhalinin təzyiq seçmə gen və təbii seleksiya, dəyəri asılıdır. Bundan əlavə, bir gen və xromosom ola bilər.

Gene və xromosom polimorfizmi

Gene polimorfizmi bu ola bilər qan daha çox baş nümunə bədən alleller təqdim olunur. Xromosom aberrasyonları görə baş verir ki, xromosomların ərzində fərqlər təmsil edir. heterochromatin rayonlarında fərqlər var. pozulması və ya mutasiyalar məhv gətirib çıxarır patologiyası olmadıqda neytral var.

keçid polimorfizmi

əhalisi dəfə adi idi əvəz allel, zaman keçid polimorfizmi onun wearer (həmçinin daha adaptasiya verir ki, bir baş verir çox allelism). müxtəlif genotiplərinin faizlə növbədə idarə, o, təkamül görə baş verir və onun dinamikası həyata keçirilir. sənaye maşın fenomeni keçid polimorfizmi xarakterizə yaxşı nümunə ola bilər. Nə sənayesinin inkişafı ilə qaranlıq onun ağ qanadları dəyişib ki, sadə kəpənək göstərir. Bu fenomen kəpənəklər 80-dən çox növ İngiltərə müşahidə olunmağa başladı güvə istiotlanmış sənayesinin sürətli inkişafı ilə əlaqədar Manchester 1848 sonra qeyd ilk dəfə solğun krem rəngli qaranlıq oldu. Artıq 1895-ci ildə, ay daha çox 95% qanad tünd rəng qoymuşuq. Belə dəyişikliklər ağac mayo daha dumanlı və parlaq kəpənək asan yırtıcı və karatavuk robin oldu ki, bağlıdır. Dəyişikliklər melanistic mutant alleller hesabına baş vermişdir.

balanslı polimorfizmi

Termini "polimorfizmi balanslı" sabitdir genotiplərinin əhalisi müxtəlif formaları hər hansı bir ədədi shift əmsalları olmaması xarakterizə yaşayış şəraiti. Bu nisbəti bir nəsil eyni olaraq qalır, lakin sabit bir dəyər ərzində bir az fərqli ola bilər deməkdir. bu nədir - keçid, balanslı polimorfizmi ilə müqayisədə? O, əsasən statik təkamül prosesidir. 1940-cı ildə I. I. Shmalgauzen ona tarazlıq heteromorphism adını verdi.

NÜMUNƏ balanslı polimorfizmi

balanslaşdırılmış polimorfizmi yaxşı bir örnek çox birarvadlı heyvanlarda iki cinsin iştirakı ola bilər. Bu ekvivalent seçmə üstünlükləri var ki, bağlıdır. həmişə bərabər bir əhali arasında onların nisbəti. varsa hər iki cinsin çoxarvadlılıq seçmə nisbəti əhalisi olan halda həmin cins nümayəndələri tamamilə məhv və ya qarşı cinsi daha böyük dərəcədə təkrar çıxarıla ola bilər, dəyərsizləşməmiş bilər.

Digər misal AB0 sisteminin qan qrupları olacaq. Bu halda, müxtəlif əhali müxtəlif genotiplərində tezliyi müxtəlif ola bilər, lakin ilə paralel nəsildən nəsilə, onun ardıcıllıq dəyişmir. Sadəcə heç bir genotip üzərində heç bir seçmə üstünlüyə malikdir, qoydu. Statistikaya görə, qan ilk qrup var men digər qan qrupları ilə güclü cinsi qalan daha yüksək ömür var. Bu bərabər, yuxarıda birinci qrup iştirakı ilə xora xəstəliyi 12 duodenal xora risk, lakin o, perforasiya edilə bilər və bu, yardım gec halda ölüm səbəb olacaq.

genetik tarazlıq

Bu embrittlement kortəbii yaranan mutasiyalar nəticəsində əhalinin pozula bilər, beləliklə onlar müəyyən bir hissəsi və hər nəsil olmalıdır. Araşdırmalar təkamül prosesi bu dəyişikliklər öz töhfəsini verir və ya, əksinə, son dərəcə əhəmiyyətli qarşısını anlamaq verir hemostatic sisteminin gen ki polymorphisms, decoding göstərir. biz bir əhali mutant prosesinin gedişini izləmək, bu, uyğunlaşma üçün dəyər mühakimə etmək mümkündür. seçki müddətində bir mutasiya istisna və orada onun yayılmasına mane deyil, əgər bir bərabər ola bilər.

Əksər hallarda az bir gen dəyəri və bütün o yeniden mutants təqdirdə təbii seçmə prosesi kənara süpürülmək olunur bu cür 0 mutasiyalar aşağı gəlir göstərir ki, lakin bu aradan qaldırılması üçün kompensasiya eyni gen təkrar dəyişikliklər istisna etmir hansı seçimi ilə həyata keçirilir. Sonra tarazlıq mutated gen əksinə, yox, baş, və ya, çatır. Bu proses balans gətirib çıxarır.

aydın, nə baş xarakterizə etmək olar misal - oraq hüceyrəli anemiya. Bu halda, homozygous dövlət dominant mutated gen orqanizmin erkən ölüm verir. Heteroziqot orqanizmlər yaşamaq, lakin onlar malyariya xəstəliyi daha həssas. Balanced gen polimorfizmi oraq hüceyrəli anemiya tropik xəstəliklərin yayılması sahəsində görülə bilər. Homozygotes belə əhali (oxşar genlər şəxslər) heteroziqot xeyrinə etibarlı seçim (müxtəlif genlərin ilə balıq) ilə yanaşı, aradan qaldırılır. Due yaşayış şəraiti orqanizmin daha yaxşı adaptasiya təmin genotiplərinin, hər nəsil qorumaq üçün gedən əhalinin gen hovuzunda müxtəlifliyi ilə nə baş seçilməsi. əhaliyə oraq-cell anemiya gen iştirakı ilə yanaşı, bir polimorfizmi xarakterizə genlərin digər növ var. Nə verir? Bu sualın cavabı heterosis fenomeni olacaq.

Heteroziqot mutasiyalar və polymorphisms

Heteroziqot polimorfizmi onlar zərərli olsa da, resessiv mutasiya iştirakı ilə heç bir FENOTİPİK dəyişikliklər təmin edir. Amma bu ilə paralel onlar zərərli dominant mutasiyalar artıq ola bilər yüksək səviyyədə əhalinin toplamaq bilər.

təkamül prosesi olmazsa olmazı

təkamül prosesi fasiləsiz və onun vəziyyəti polimorfizmi olmalıdır. Nə - onların ətraf mühitə əhalini müxtəlif daimi adaptasiya göstərir. eyni qrup daxilində yaşamaq hetero orqanizmlərin heteroziqot vəziyyətdə olmaq və bir çox illər üçün nəsildən-nəslə ötürülür bilər. Onların FENOTİPİK ifadə ilə bərabər ola bilməz - genetik dəyişkənlik böyük ehtiyatı hesabına.

fibrinogen gen

Əksər hallarda, tədqiqatçılar işemik insult inkişafı üçün əvvəlcədən şərt kimi fibrinogen gen polimorfizmi müalicə. Amma ön plana hazırda bir məsələ olan genetik və əldə faktorlar xəstəliyin inkişafına öz təsirini göstərə bilər. stroke Bu cür beyin damarların trombozu və fibrinogen gen polimorfizmi öyrənilməsi ilə görə xəstəlik mane ola bilər ki, təsir proseslərin çox başa düşmək olar inkişaf edir. Bağlı genetik variasiya və qan biokimyəvi parametrləri hazırda zəif alimləri tərəfindən başa düşülür. Əlavə tədqiqatlar inkişafının erkən mərhələsində ona xəbərdarlıq sadəcə kurs dəyişdirilməsi və ya, xəstəliyin gedişi təsir edəcək.