Planlaşdırma hamiləlik at Genetik analizlər: təsviri, xüsusiyyətləri və tövsiyələr

procreation müasir ailə planlaşdırılması ciddi mükəmməl uyğun. bir valideyn - - həyatında ən mühüm və məsul statusu alınması üçün hazırlanması ən vasvası yanaşma tələb edir. Əlbəttə ki, biz gələcək ana və ataları sağlamlıq gedir. mütləq genetik təhlillər daxildir hərtərəfli tibbi müayinədən kömək edəcək ki, bu sualı anlayın.

Zaman hamiləlik planlaşdırılması onların təslim yaxın keçmişdə, həkimlər, "starorodyaschimi" adlı pıçıltı qadınlar üçün yalnız göndərdi. Bu gün sahəsində alimlər genetik mühəndislik belə bir diaqnoz də yaşı 25 il ərzində qadınların almaq lazımdır nəticəyə gəlib.

Hamilə qadınlar üçün əsas genetik testlər

hamiləliyin zamanı nəzarət etmək son dərəcə əhəmiyyətlidir placental lactogen. Bu təbii abort hamiləlik daha da inkişaf ehtimalını, eləcə də öz mənfi təyin - planlaşdırma hamiləlik səviyyəsini müəyyən edə bilər Genetik analiz dölün qidalanma və ya tam fading.

Həmçinin vacib insan chorionic qonadotropin müəyyən edir. Bu hormon səviyyəsi qısa tarixlərində hamiləlik müəyyən etmək. Belə genetik analiz hamiləlik planlaşdırılması qan zərdabında keçirilir (qiymət öz sağlamlıq və qırıntıları həyat risk kimi böyük idi).

Tədqiqatın nəticələri hamiləlik xitam verilməsi təhlükə dərəcəsi və bətnində fəsadlar gözlənilir ehtimalı tapmaq üçün mama-ginekoloq kömək edəcək.

iş planlaşdırma hamiləlik genetika rolu

hamiləlik planlaşdırılması da genetik təhlillər adekvat konsepsiyası və embrion formalaşması andan yarana biləcək müxtəlif patologiyalarının riskləri qiymətləndirmək üçün digər işlər daxildir. Belə araşdırma dəyəri tez-tez onların keçid üçün yeganə maneə, lakin onlar keçirmək faydaları, demək olar ki, qeyri-mümkün şişirdilmişdir.

gələcək uşaq faydalı məsələsi anası ürək altında ona doqquz ay keçirilən deyil. irsi xəstəliklər və prenatal anormallikler ilə yüngül orta hər 20 uşaq görünür. Faciəli, hər hansı qüsurları bilərsiniz nə bir neçə əldə onların gələcək nəslini sığortalamaq. qeyri-mümkün mobil DNA səviyyəsi Önsel xüsusi sapma bildir. patoloji normal gen inkişaf riski, o cümlədən valideyn hüceyrələri bakterioloji yeni mutasiyalar meydana ehtimalı Bundan əlavə, problem bəzən müsbət inkişaflar zəmanət vermir, məqbul nəticələr göstərən, hamiləlik planlaşdırılması zamanı qan genetik analiz aparılır faktdır həmişə qalır.

Kim ilk növbədə genetik analiz çatdırmaq lazımdır?

vaxtında tibbi genetik məsləhət və prenatal diaqnostika üsulları üstünlükləri hamiləlik və sağalmaz patologiyalar ilə bir körpə anadan qarşısının alınması plan kömək edir.

Not yaxın gələcəkdə valideynlər olmaq üçün arzu çox gənc ailələrin hamiləlik planlaşdırılması zamanı genetik təhlillər onlar getmək nə bilirik. Bundan əlavə, insanların müəyyən qruplar hamiləlik məcburi əvvəl də nümayiş lazımdır. Bu kateqoriyalar yəni genetik riski kişilər və qadınlar daxildir:

• ər-arvadın ən azı bir tarix ailə bir ciddi xəstəlik təqdim cütlər;
• ensest yer halları olmuşdur genealoji ağac tarixində ər-arvaddan biri;
• abort qadınlar, ölü körpələrin dünyaya gətirdi və ya xüsusi yaradılmış tibbi diaqnoz olmadan "sonsuzluq" diaqnozu var
• valideynlər radiasiya, zərərli kimyəvi çirklənmiş olunur;
• Qadın və potensial fetal malformasyonlarda səbəb ola bilər konsepsiya və ya teratogen doza vasitələrinin zamanı spirtli kişi.

hansı yaşda xromosom anormallikler üçün test etmək lazımdır?

Nə qədər hamiləlik planlaşdırılması zamanı genetik analiz edir, qadınlar 18-dən az bilirik və 35 yaşını və kişi, 40 yaşında ərəfəsində keçərək etmişlər. Artıq qeyd edildiyi kimi, fərdi gen və DNA hüceyrələri artır mutasiyalar risk bir hesab inkişaf hər keçən il.

istisnasız, bir hamiləlik ideal bütün cütlüklərin olmalıdır planlaşdırma zaman genetik təhlillər keçir.

Tarix üçün, nəsildən-nəslə ötürülən irsi xəstəliklərin çox sayda - istisnasız, bütün gənc cütlərə təhsil vasitəsilə getmək üçün olan əsas səbəbi. Bundan əlavə, hər il dayanmadan müasir genetika açılış daha çox yeni xəstəliklər davam edir.

Genetik test - hamiləlik üçün planlaşdırma mühüm addım

Təbii ki, valideynlər mutasiya üçün potensial bütün gen orqanı təmin, bu mümkün deyil. hamiləlik planlaşdırılması xüsusi cüt irsi anormallıqlar olmadan tamamilə sağlam körpə dünyaya ki, mütləq zəmanət verə bilməz nə genetik analiz. Eyni zamanda, risk dərəcəsi nəzəri və hamiləlik üçün faktiki hazırlanması vacibdir aydınlaşdırmaq üçün.

Belə ki, potensial valideynlər Medical Genetics Mərkəzində kömək istədi. sorğu keçirəcək ekspertlər, və hər hansı genetik təhlillər kimi onlar məcburi keçmək lazımdır hamiləlik planlaşdırır? Curiosity çox underwritten cavab kömək edəcək.

genetik həkimlər mühüm xal

həkim, xüsusilə hər potensial valideynin ailə damazlıq diqqətlə və ətraflı tədqiq zamanı genetik məsləhət mütəxəssis, - sorğu birinci mərhələsi. Xüsusi diqqət doğulmamış körpə üçün tibbi genetik yüksək risk faktorları layiqdirlər. Onlar:

• genetik xəstəliklər və xroniki ana və Baba;
• narkotik gələcək valideynlər istifadə;
• şərtləri və həyat keyfiyyəti, yaşayış şəraiti;
• xüsusi professional fəaliyyəti;
• iqlim və ekoloji aspektləri və t. d.

Işin kifayət qədər, lakin genetika üçün əhəmiyyətli rol ümumi cavablar, bütün adi qan və sidik testləri, bəzi dar mütəxəssisləri nəticə (endokrinoloq, nevroloq, və s. D.) var. Tez-tez, mütəxəssislər cütlüklərin diaqnoz karyotype müəyyən. Sayı və yeni moms və dads olan xromosomların keyfiyyəti ensest nikahların çox hamiləliyin, aşağı halda son dərəcə əhəmiyyətli olan müəyyən diaqnoz, lakin unexplained sonsuzluq.

genetik test nə qədərdir?

müxtəlif Moskva Tibb Genetika Mərkəzində "HLA yazaraq" adlı hamiləlik planlaşdırılması genetik analiz dəyəri, patologiyalar üçün təhsil meylinin eni asılı olaraq, 5000 9000 rubl arasında dəyişir.

Səyahət öyrənilməsi mənfi amillər məruz ehtimalı haqqında obyektiv nəticə çıxarmaq üçün həkim-genetika kömək edəcək. hamiləlik planlaşdırma Genetik analizlər fərdi etmək üçün imkan verir, sağlamlıq gələcək dövlət nisbətən dəqiq proqnozlaşdırılması qalır. Bu tipli bir iş uşağın xüsusi irsi xəstəliklərin iddia risk demək kömək edəcək. həkim sağlam toddler tam bir valideyn olmaq cütlər, arzuları üçün əsas olmalıdır faydalı məsləhət verə bilər.

genetik xəstə uşaqların doğum riskləri

Bundan əlavə, dəyəri hər təhlili malik xüsusi meylinin olması riskini müəyyən edir. Genetik xəstəliklər olunur hamiləlik planlaşdırma, və ya bir faizi kimi qiymətləndirilir gələcək qırıntıları onların baş, ehtimalı olduqca:

1. aşağı riski (10%), valideynlər narahat. Bütün təhlillər bütün sağlam doğulmuş bu cütlər bir uşaq hörmət göstərir.
2. orta (10 20%) risk artır, və bir körpə xəstənin doğum imkanı ilə tam körpə anadan ehtimalı praktiki bərabərdir. müntəzəm ultrasəs, chorionic ülger nümunə: Bu hamiləlik prenatal hesablanan qadın diqqətli monitorinqi ilə müşayiət olunacaq.
3. yüksək risk (20%) həkimlər hamiləlik qarşısını almaq üçün konsepsiya çəkinməyə cüt tövsiyə edəcəkdir. körpə genetik xəstəliklə anadan olacaq ehtimalı anadan sağlam körpə görünen bir çox yüksək şans. bu vəziyyətin ekspertlər alternativ olaraq IVF proqramına uyğun olaraq, donor yumurta və ya sperma istifadə bir cüt təklif edə bilər.

Erkən hamiləlik Araşdırma

hər halda valideynlərin ümidsizlik bu dəyər deyil. sağlam körpə olan şansını hətta yüksək risk tamamilə. hamiləlik planlaşdırılması zamanı genetik analiz edir nə anlamaq üçün, ilk baxımından laboratoriya diaqnostika tədbirlər venoz qüsurlar diqqət yetirməlidir.

Demək olar ki, başlanğıc çoxdan gözlənilən bir çox valideynlər hamiləlik üçün əldə edilə bilər, və hər şey meyvə ilə OK olur? ana bətnində ola bilər bir körpə hər hansı irsi genetik xəstəlik var olub tapın.

hamiləlik genetik diaqnoz üsulları

Həkimlər hamilə qadın və dölün obyektiv diaqnoz üçün texnika və metodlar çox istifadə edə bilərlər. Körpə anadan əvvəl Həqiqətən, qüsurları və inkişaf anormallikler olması uzun görülə bilər. Hər il şansını düzgünlüyünü ultrasəs avadanlıq və laboratoriya tədqiqat inkişaf artırır. Bundan əlavə, həkimlər son bir neçə ildə seçim kimi diaqnostik üsulları üstünlük verir. Bu "böyük" seçki sorğu edir. Screening bütün hamilə qadınlar üçün məcburidir.

genetik Bağış bütün zəruri təhlil!

Nə üçün genetik testlər, risk altında olmayan hətta almaq lazımdır? Bu sualın cavabı Acınacaqlı statistika ilə bağlıdır. Məsələn, uşaqlar 35 il, yalnız yarısı yaşını anaların Down sindromu ilə doğulur. doğuş zamanı qadınların yaş hətta 25 il çatmamış gənc qadınların bir çox qalan yarısı arasında. bir xromosom anormallıq uşaqların ana olmaq qadınlar, yalnız 3% eyni xəstəlik ANC kart doğum əvvəlki körpələr bir yazı var idi. Ki, genetik xəstəlik heç bir şübhə yoxdur, - bu valideynlərin yaş nəticəsi deyil.

döl Xromosom anormallikler aşkar və ya gələcəkdə genetik iğtişaşlar bir meylinin üçün testlər keçən çəkinin, hələ körpə olmamalıdır düşdü. belə davam patologiyası - öz inkişafının erkən mərhələsində hər hansı bir xəstəlik olması müəyyən edir. müasir tibb imkanları nəzərə alaraq, uzun zamandır gözlənilən qırıntıları doğru bir addım ona qarşı ədalətsiz və məsuliyyətsiz olardı etmək deyil.