Natamam üstünlük - bir gen alleller qarşılıqlı nəticəsidir

Natamam üstünlük - qarşılıqlı gen allel xüsusi bir növü, zəif resessiv xislət tamamilə dominant bağlanmaq bilər orada. qanunvericiliyinə uyğun olaraq, açıq Mendel, dominant tamamilə resessiv ifadə boğa bilir. tədqiqatçı ya dominant və ya resessiv allel təzahürü ilə bitkilərin əlamətlərin təzadlı tələffüz oxudu. Bəzi hallarda, Mendel qanunları çatışmazlığı ilə üzləşib, lakin onların izah etməyib.

miras yeni forması

Bəzən keçid nəslindən nəticəsində ana gen homozygous şəklində vermədi aralıq əlamətləri miras qalmışdır. onlar Mendel qanunları yenidən kəşf zaman Natamam üstünlük, XX əsrin genetika konseptual aparat deyildi. Sonra çox təbii elm bitki və heyvan obyektlərin (pomidor, paxlalı, hamsters, siçan, meyvə sinek) ilə genetik eksperimentlər həyata keçirilir.

1902-ci ildə sitoloji təsdiq sonra, ötürülməsi prinsipləri və əlamətləri ilə qarşılıqlı Walter Sutton Mendel nümunələri hüceyrə xromosomların davranışı mövqeyini izah etməyə başladı.

natamam üstünlük - nəslini ağ və qırmızı Corolla ilə bitkilərin keçdikdən sonra çəhrayı rəngli güllər zaman eyni 1902-ci ildə Cermak Correns halda təsvir. hibridləri Bu ekran (genotip Aa) homozygous dominant (AA) üçün aralıq nisbi və resessiv (aa) sını edir xarakteristikası. snapdragons, sünbülçiçəyi, gözəl gecə çiyələk: oxşar təsiri çox çiçəkli bitkilər növ təsvir edilmişdir.

Natamam üstünlük - fermentlərin dəyişiklik iş üçün bir səbəb?

xüsusiyyət üçüncü təcəssümü görünüşü mexanizmi təbiət zülal və gen zülal strukturu müəyyən fermentlərin fəaliyyəti mövqeyindən izah oluna bilər. bir homozygous dominant genotip (AA) fermentlər ilə bitki kifayət qədər olacaq və piqment məbləği intensiv mobil sap ləkə dərəcəsi uyğun olacaq.

resessiv alleles (aa) piqment sintez broken süpürgə ilə Homozygotes neytral qalır. aralıq heteroziqot genotip (Aa) halda, bir dominant gen hələ pigmentasyon məsul, lakin parlaq doymuş rəng üçün kifayət deyil ferment müəyyən edir. Bu rəng çevrilir "yarım".

aralıq növü miras Signs

Belə natamam miras simptomlar bir dəyişən ifadə yaxşı izlenen:

1. rəng intensivliyi. William Bateson, gümüş lələkləri ilə cins qara və ağ toyuq Endülüs cins keçdi. insan gözü iris rəng shell müəyyən də indiki fəal mexanizmdir.
2. simptomları şiddeti dərəcəsi. insan saç də natamam miras xislət üçün müəyyən edilir. Genotip AA buruq saç, aa verir - düz, həm də alleller insanlar dalğalı saç var.
3. Ölçülə göstəriciləri. buğda qulaq uzunluğu natamam üstünlük əsasında miras olunur.

F2 nəslin sayı natamam hakimiyyətini xarakterizə genotiplərinin sayı təsadüf sını. Test cross onlar dominant təmiz xətləri fərqli baxmaq, çünki hibridləri, ehtiyac yoxdur müəyyən etmək.

keçid əlamətləri parçalanma

gen qarşılıqlı kimi tam və natamam üstünlük Mendel hesab qanunlarına uyğun olaraq baş verir. Birinci halda, F2 phenotypes nisbət (3: 1) nəslini genotiplərinin nisbəti ilə üst-üstə düşmür (1: 2: 1) AA və Aa alleller kimi phenotypically birləşməsi eyni görünür. Sonra natamam üstünlük - Müxtəlif genotiplərinin və phenotypes F2 nisbətdə bir matç (1: 2: 1).

çiyələk boyayıcı mən yarımçıq üstünlük əsasında bir il miras qalmışdır. genotip AA, bütün çəhrayı rəng (Aa) ilə meyvə daşıyırlar qəbul bitkilərin ilk nəsil - qırmızı giləmeyvə (AA) və ağ giləmeyvə ilə bitki ilə bir bitki keçməyə bilər.

1AA + + 2AA 1AA: Hybrids ki genotip ilə üst-üstə düşür bir əlaqəsi almaq ikinci nəsil nəvələri F1, F2 keçdi olunur. çəhrayı - ikinci nəsil bitkilərin 25%, bitki 50% qırmızı və neytral meyvə təmin edəcək.

Oxşar model gözəl gül gecə Corolla bənövşəyi və ağ rənglər ilə təmiz xətləri keçən iki nəsillər müşahidə olunacaq.

ölüm gen halda miras xüsusiyyətləri

Bəzi hallarda, nəslini phenotypes nisbəti gen qarşılıqlı necə müəyyən etmək çətindir. natamam üstünlük parçalanması ilə ikinci nəsil bu fərqlənir gözlənilir 1: 2: 1 və 3: 1 - tam. homozygous dövlət bir dominant və ya resesif xislət həyat (ölümcül gen) ilə uyğun deyil ki, bir fenotip verir zaman olur.

dominant allel rəng üçün homozygous var astrakhan qoyun boz rəng yeni doğulmuş quzu səbəbiylə bu genotip mədə pozulması ki ölmək.

Insanlarda, gen ölüm dominant şəklində bir nümunəsidir - parmaklarda kısalık (korotkopalost). dominant Homozygotes fetal inkişaf erkən mərhələlərində ölmək isə Belirti, heteroziqot genotip halda aşkar.

öldürücü resessiv alleles ola bilər. Oraq hüceyrə anemiyası erythrocytes dəyişiklik yaratmaq üçün, genotip iki resessiv allel halda, səbəb olur. Qan hüceyrələri səmərəli oksigen əlavə edilə bilməz, və bu anomal uşaqların 95% oksigen aclıq tərəfindən öldürülür. heteroziqot qırmızı qan hüceyrələrinin redaktə forması həyat qabiliyyəti belə bir dərəcədə təsir deyil.

ölümcül gen əlamətləri iştirakı ilə parçalanma

bütün nəsli AA genotip olacaq, çünki keçib AA x aa ölüm, baş ilk nəsil edir. ikinci nəsil hallarda ölümcül gen üçün parçalanması əlamətləri nümunələr ver:

O, hər iki natamam hakimiyyətini yanan zaman təsiri olduğunu anlamaq üçün vacibdir, və qismən xüsusiyyət yatırmaq təsiri gen məhsullarının qarşılıqlı yaranır.