Mutasiya dəyişkənlik və mutasiyalar növləri

dəyişiklik və ya dəyişiklik - termini "mutasiya" sözü deməkdir latın sözü "dəyişiklik" gəlir. Mutasiya dəyişkənlik irsi əlamətlərin göstərilir genetik material sabit və aşkar dəyişikliklər göstərir. Bu irsi xəstəliklərin bir zəncir formalaşması və patogenezi ilk halqasıdır. Bu fenomen fəal 20-ci əsrin ikinci yarısında tədqiq edilmişdir, və indi daha çox tez-tez mutasiya dəyişkənlik bu mexanizmin bilik və anlaşma, eləcə də tədqiq etmək lazımdır ki, eşitmək bilər bəşəriyyətin problemlərinin aradan qaldırılması üçün əsas olur.

hüceyrələri mutasiyalar bir neçə növü var. Onların təsnifat hüceyrələri özləri növ asılıdır. Generative mutasiyalar bakterioloji hüceyrələri meydana germline hüceyrələri də mövcuddur. Hər hansı bir dəyişiklik miras və nəsil nəsil nəticədə xəstəlik səbəb olmaq sapma bir sıra qəbul edilir tez-tez, nəslini hüceyrələri var.

Somatik mutasiyalar asexual hüceyrələri var. Onların xüsusiyyət yalnız yaranıb fərdi görünür edir. ie dəyişikliklər digər hüceyrələri miras, lakin yalnız bir bədən bölünür zaman deyil. Bu erkən mərhələdə başlayır zaman somatik mutasiya dəyişkənliyi nəzərə çarpan özünü göstərir. bir mutasiya zygote sarsıdıcı erkən mərhələlərində baş verərsə, bir-birinə genotiplərinin fərqli daha böyük mobil xətləri var. Buna görə, hüceyrələri mutasiya daşıyacaq artıq belə orqanizmlərin mozaika deyilir.

genetik strukturların səviyyəsi

Mutasiya dəyişkənliyi təşkilatın müxtəlif səviyyələrdə fərqli genetik strukturların özünü göstərir. Mutasiyalar gen, xromosom və genomu səviyyədə baş verə bilər. bu dəyişiklik və mutasiya növləri asılı olaraq.

Bu molekulyar səviyyədə dəyişikliklər vasitəsi Genetik dəyişikliklər DNA strukturu təsir göstərir. Belə dəyişikliklər, bəzi hallarda, yəni, protein mümkünlüyünü təsir etmir funksiyası dəyişmir. Amma digər hallarda, artıq öz funksiyasını yerinə yetirmək üçün protein dayanır qüsurlu təhsil ola bilər.

onlar xromosom xəstəlikləri formalaşmasına təsir çünki xromosom səviyyədə mutasiya artıq ciddi təhlükə daşıyır. bu variasiya nəticə xromosomların tərkibində dəyişikliklər, və cəlb bir neçə gen artıq var. Çünki bu, öz növbəsində ümumi DNT təsir göstərə bilər normal diploid dəsti dəyişə bilər.

Genom mutasiyalar eləcə də xromosom formalaşması səbəb ola bilər xromosom xəstəliyi. aneuploidy və poliploid - bu səviyyədə mutasiya nümunələri. daha çox bir şəxs üçün ölümcül ola xromosom sayının bu artım və ya azalma.

Gene mutasiyalar karyotype (artım məbləği) üç homologous xromosomların iştirakı signifying, Trisomy aiddir. Edwards Sendromu və down sindromlu formalaşmasında Belə deflection nəticələri. Monozomi faktiki olaraq embrion normal inkişafını aradan qaldırılması, iki homoloji xromosomların yalnız bir (azalma məbləği) iştirakı deməkdir.

bu hadisələrin səbəb bakterioloji hüceyrələri müxtəlif inkişaf mərhələlərində pozuntuları var. Bu anaphase gecikmələrə nəticəsində baş verir - zamanı homoloji xromosomların hüceyrə bölünməsi dirəkləri hərəkət, və onlardan biri qədər davam edə bilər. xromosom karyokinez ya meiosis mərhələləri bölünür edilə bilməz zaman "qeyri-disjunction" anlayışı da var. Bu müxtəlif dərəcəli iğtişaşlar təzahürü ilə nəticələnir. Bu fenomen öyrənilməsi mümkün proqnozlaşdırmaq və bu proseslərə təsir edəcək yəqin ki mexanizmlərinin açmaq üçün kömək edəcək.