Allopurinol, göstəricilərə dair göstərişlər, dozajlama, yan təsirlər və əks göstərişlər

"Allopurinol", təlimat göstərir ki, 100 mq tablet şəklində buraxın. Preparat urik turşusunun sintezini maneə törətmiş dərman antivirusuna istinad edir . Quruluşa görə, "Allopurinol" ürik turşusunun formalaşmasında iştirak edən ana fermenti inhibe edən bir hipoksantin analoqudur. "Allopurinol" dərmanı, bunu təsdiqləyir , uratın tuzlarının ləğvinə, bədənin toxumalarında və böyrələrində onların meydana gəlməsinin kəsilməsinə təsir göstərir.

"Allopurinol", göstəricilərə dair göstəriş

Dərman qəbul edilir:
Gutun və hyperuricemi (qarışıq böyrək çatışmazlığı daxil olmaqla), profilaktikası, nefrolitiyazın diaqnostikası, ürək nefropatiyası;
Hiperurikosuriya ilə birlikdə oksalat-kalsium böyrək daşları ilə;
Enzimatik xəstəliklər nəticəsində meydana gələn yüksək üata səviyyəsində;
Sitostatik, şiş və lösemi radiasiya müalicəsi dövründə kəskin nefropatiyanın qarşısının alınması üçün;
Tibbi aclıqda.

"Allopurinol", dozaj təlimatları

Həkim dərman dozasını fərdi olaraq təyin edir
Qan və idrarda olan uranın səviyyəsi, həmçinin ürik turşusunun konsentrasiyası. Böyüklər 100 mq "Allopurinol" dan gündə 900 mq-a qədər təyin edilir. Gündəlik doza 2-4 qəbuluna bölünməlidir. Tabletlər yeməkdən sonra götürülməlidir.
15 yaşınadək uşaqlar üçün preparatın gündəlik dozası 1 kiloqrama qədər uşaqın çəkisinin 10-20 mq dəqiqliyi ilə müəyyən edilir və 100 mq "Allopurinol" dan 400 mq-a qədər təyin edilir.

Böyrək funksiyası pozulmuş xəstələr üçün maksimal doz 100 mqdir. Davamlı müalicənin fonunda qan və sidikdə aşkar edilən ürəyin yüksək səviyyədə olması dəyişməz qalırsa, həkim doza artırır.

"Allopurinol", yan təsirlərə dair təlimat

Təcrid hallarda, ürək-damar sistemində arterial hipertenziya, bradikardiya ilə müşahidə olunan pozuntular müşahidə olunmuşdur.
Həzm sistemində maneə yaranan narahatlıqlar ola bilər:
Bulantı, qusma, ishal, qan serumunda müşahidə edilən transaminazların fəaliyyətində müvəqqəti artım;
Hepatit, qaraciyər funksiyasının pozulması;
Stomatit (tək xəstələrdə);
Steatoriey.

Təcrid hallarda "Allopurinol" dərmanı sinir sistemindəki pozğunluqlara səbəb olur:
Zəiflik, artan yorğunluq, baş ağrısı, başgicəllənmə;
Ataxiya, yuxusuzluq, depressiya;
Koma, pareziya, paresteziya;
Konvulsiyalar, nöropati;
Görmə qabiliyyəti; Katarakt;
Optik sinirin papil strukturunda dəyişikliklər;
Dadı hisslərini pozdu.
Trombositopeniya, agranulositoz və aplastik anemiya, lökopeniya (böyrək funksiyasını pozan xəstələrin risk qrupuna daxildir) tərəfindən ortaya çıxan hematopoez sisteminin işində çox nadir hallarda anormallikler var idi.

Nadir hallarda interstitial nefrit olan sidik sistemində anormallikler ola bilər ; Tək xəstələrdə - ödem, üremiya, hematuriya.

Endokrin sistemindəki pozğunluqlar tək hallarda qeyri-bərabərlik, iktidarsızlıq, jinekomastiya, diabetes mellitus ilə ifadə edilir.
Metabolik xəstəliklər təcrid hallarda hiperlipidemiya halında ortaya çıxdı.
Allergik və ya dermatoloji mənfi reaksiyalar mümkündür.

"Allopurinol", əksinə göstəriş

Dərmanı yaza bilməzsiniz:
Qaraciyər, böyrək pozuntuları ilə;
Hamiləlikdə və laktasiya dövründə;
"Allopurinol" ə artan həssaslıqla.

Təcrübədə 12 yaşa qədər olan uşaqlar, "Allopurinol" yalnız lösemi ilə malign şişlərin müalicəsi üçün, məsələn, Lesch-Nichin sindromunda enzimatik xəstəliklərlə təyin olunur.