Aldehidlər və ketonlar. xassələri və karbonil birləşmələrin sintezi

onun molekulyar quruluşu aşağıdakı formada bir karbonil qrupu olan üzvi mürəkkəb:> C = O, - oxo-birləşmələr kimi istinad və iki geniş kateqoriyalar bölünür - aldehidlər və ketonlar. karbohidrogen radikalların quruluşuna görə, bu maddələr alifatik, aromatik və Alitsiklik sıralarından təsnif edilir. birinci və ikinci molekulları bir benzin üzük və ya yan zəncir birbaşa bağlı bir karbonil qrupu ilə xarakterizə olunur. yan zəncirinin funksional qrup alifatik karbonil birləşmələrin törəmələri hesab olunur var aromatik seriyası, bir molekulyar istiqrazın ilə Aldehidlər və ketonlar.

Aromatik aldehidlər iki əsas yolla sintez olunur: elektrofil əvəzetmə və strukturunda artıq mövcud əvəzləyicilər dönüşüm bir benzin ring bir karbonil qrupu təqdim. Aldehidlər və ketonlar bütün üzvi birləşmələr ən reaktiv daxildir. Bundan başqa, kimyəvi cəhətdən daha fəal birinci, ikinci. aldehidlər üçün olduqca tipik oksidləşmə reaksiyası, əvəzetmə, polimerləşmə, əlavə və kondensasiya var. Ketonlar də polimerləşmə reaksiya bilmir.

aromatik aldehidlər hazırlanması, karbohidrogen hava qarışıq oksidləşmə ilə xüsusilə benzaldehyde birləşmələr sənaye istehsal. Belə reaksiyalar müxtəlif metallar, məsələn, vanadium oksid oksidləri istifadə kimyəvi zavodlarda həyata keçirilir. Bundan başqa, aromatik aldehid sintezi üçün alifatik sıra birləşmələrin hazırlanmasında istifadə üsulları tətbiq oluna bilər.

Aromatik aldehidlər acı badam özünəməxsus tünd iy ilə sulu orta maye əsasən həlledilməz təqdim olunur. karbonil qrupu benzin ring daha uzaq, onlar kəskin onların iy olur. görə benzol üzük və bir karbonil qrupu qarşılıqlı təsiri aromatik aldehidlər eyni alifatik birləşmələri ilə əsasən eynidir kimyəvi xassələri, müəyyən xüsusi kimyəvi xassələri və fiziki xüsusiyyətləri vardır. Məsələn, onlar asanlıqla müvafiq spirtlərin və karbohidrogenlərin azaldılması ardından karbon turşusu zağlı bilər. propanol in - uyğun katalizatorların iştirakı ilə üzvi həlledicilər çox növləri ilə yaxşı qarışdırılır A PROPIONALDEHYDE, propionic turşusu və hidrogenləşmə çevrilir.

aromatik ketonların sintezi üçün ispolzony çox üsulları ola bilər. Məsələn, qələvi hidroliz prosesinin geminal dihalides, dehidrogenləşmə, müvafiq orta monohydric spirt birləşmələrin oksidləşmə və s. Lakin, bu birləşmələrin hazırlanması üçün əsas qaydası aromatik birləşmələrin acylation edir. Bütün aldehidlər və elektrofil mərkəzi olan ketonlar, mükəmməl nukleofil reagentlər sıra ilə qarşılıqlı.

elektron-Bağış əvəzləyicilər belə aromatik birləşmələr də asanlıqla acylation reaksiyalar daxil. molekulyar quruluşu ketonlar onlara geniş ətir sənayesində istifadə etmək üçün imkan verir su həlledilməz xoş çiçək qoxusu ilə, maye və ya bərk var.