Neofilin (tablet): istifadə qaydaları. Neofilin 100 mg: dərman təsviri

Tənəffüs yollarının spazmından qaynaqlanan pulmoner xəstəliklərin müalicəsi üçün metilksantin qrupunun bronxodilatatorları istifadə olunur. Onların əsas nümayəndəsi teofilindir.

Bronxial astma, obstruktif bronxit və gecə apnasında astma hücumlarını dayandırır .

Təbibin təsviri

"Neofilin" preparatı (tablet) Ukraynanın "Darnitsa" əczaçılıq şirkəti tərəfindən hazırlanmış iki dərman vasitəsi kimi istifadə üçün göstərişləri təsvir edir: 100 və 300 mg. Dərman uzun müddətə təsir göstərir.

Bədəndə hərəkət

Dərmanın fəal tərkib hissəsi (teofilin) bədənə bronkodilatator təsir göstərir, adenozin reseptorları bloklanır, fosfodiesteraz inhibe edilir, intrasellüler siklik adenosin monofosfatın tərkibi artır və kalsium ionlarının konsentrasiyası azalır. Bronşta, sindirim sistemində, biliyer traktında, uterusda, koronar, pulmoner, serebral damarlarda, koronar arteriyaların genişlənməsində, periferik damar müqavimətinin azalmasında bir düzəliş vardır.

Dərman hərəkətində, interkostal kasların və diaphragmanın istinad edildiyi tənəffüs kaslarının tonunda bir artım var. Bundan əlavə qan damarlarının müqaviməti azalır, qan axmasının oxygenasiyası yaxşılaşır, medulla oblongata içərisində tənəffüs mərkəzi, karbon dioksidə qarşı həssaslıq artır və alveoler ventilyasiya yaxşılaşır.

Nəticədə, şiddət azalır və tənəffüs hərəkətlərinin dayanmalarının azalması azalır. Preparatdakı teofilin "Neofilin" (tablet), angiospazmı aradan qaldırmaq, qan qoxusunun artırılması və qanın oksigen doymasını artırmaq, beyinin perifoksal və ümumi ödemini azaltmaq, içki və intrakranial təzyiqi azaltmaq üçün bir vasitə kimi istifadə üçün göstərişləri təsvir edir.

Dərman qanının reoloji xüsusiyyətlərini yaxşılaşdırmaq, qan tökülməsinin qarşısını almaq, trombositlərin yapışmasını azaltmaq, mikro dövriyyənin normallaşdırılmasını nəzərdə tutur. Teofilin mast hüceyrələrinin histamin, serotonin, lökotrien kimi allergik vasitəçiliyin konsentrasiyasını azaltmaq və azaltmaq üçün antiallergik təsir göstərir.

Renal qan axını artdıqca, su, xlorid ionları və sodyumun sərbəst buraxdığı bir diüretik təsir müşahidə edilir.

Dərman nədir?

"Neofilin 100" (dərman) dərmanı ilə təlimat kitabçası bronxial astmanın, astmatik şərtlərin, xroniki formada obstruktiv bronxitin , ağciyər bronxial obstruksiyonunun, pulmoner hipertenziyanın, gecə tənəffüsünün dayandırılmasını tövsiyə edir.

Bu tövsiyələr dərmanın daha yüksək dozası, hər biri 300 mq.

Nə etməli?

"Neofilin" preparatı hər bir xəstəlik üçün ayrı bir dozada tətbiq olunmaq üçün və metabolik proseslərin sürətinə, yaş xüsusiyyətlərinə və xəstənin ağırlıq kateqoriyasına aiddir.

Dərman səhər yeməyi və ya axşam yeməyi zamanı gündə 1 dəfə sərxoş olur. İlaç "neofilin" (həb) təlimatı ciddi rejimdə qəbul edir. Yeməkdə bir gündə, ikincisi isə yeməkdən sonra dərmanı içmək mümkün deyil.

Normal renal klirensi olan dozanın hesablanması

Dərmanın ilkin və daha çox seçilməsi üçün qan plazmasının müxtəlif maddələrdən böyrəklər tərəfindən təmizlənməsinin intensivliyini təyin etmək lazımdır.

12 ilə 15 yaş arası uşaqlar üçün 45 kiloqramdan az olan bədən çəkisi olan "Neofilin" dərmanı dərman vasitəsinin hər kiloqramı 12-14 mqq gündəlik dozasında ilk üç gündə istifadə etməyi tövsiyə edir. Amma 300 mindən çox dərman qəbul edə bilməzsiniz.

Bu müalicədən üç gün keçdikdən sonra, normal tolerabilitə ilə, günlük doz bədən ağırlığının hər kq üçün 16 uqaya qədər yüksəlir. Lakin gündə 400 mq-dən çox olmamalıdır.

Növbəti üç gündən sonra, normal tolerantlıq şəraitində, dozada bir kiloqram ağırlığında 20 μq qalxır. Amma artıq 600 mq-dən çox olmamalıdır.

Müalicənin ilk üç günündə 16 yaşdan yuxarı uşaqlar və 60 yaşdan yuxarı 45 kiloqram ağırlığı olan böyüklər üçün istifadə olunan "Neofilin" preparatı dərman vasitəsinə gündə 300-400 mg miqdarında istifadə etməyi məsləhət görür.

Üç gündən sonra normal tolerabilitasiya şəraitində doz 400-600 mq-a çatır.

Eyni hallarda üç gündən sonra gündəlik dozada 600 mq-dan çox ola bilər, ancaq xəstənin qanında teofilinin konsentrasiyasını nəzarət etmək lazımdır.

Böyrək çatışmazlığı pozğunluğu və yaşlı insanlar üçün dozanın hesablanması

Narkotik "Neofilin" (tablet) digər xəstəlik kateqoriyasına necə aparılır? Uşaqlar üçün təlimat onu gündə bir kiloqramda 16 mqdan çox olmayan, lakin ümumi olaraq 400 mqdan çox olmayan bir dozada qəbul etməyi tövsiyə edir. Bu tövsiyələr 12 ilə 15 yaş arasındakı erkən yaşlarda olan uşaqlarda böyrək boşluğunun pozulmasına və ya plazma teofilin konsentrasiyalarına nəzarət edilmədikdə tətbiq olunur.

Dərman "Neofilin 300" üçün (tablet) istifadə üçün təlimat aşağıdakı məlumatları əhatə edir. Onlar 16 yaşından sonra yeniyetmələr tərəfindən ilaçların istifadəsi və böyrək çatışmazlığının pozulmuş göstəriciləri ilə yaşlı xəstələr, eləcə də teofilinin plazma konsentrasiyasının ölçə bilməyən insanlar ilə məşğul olurlar. Bu tip xəstələr üçün adətən bu maddənin aktiv maddənin miqdarı 400 mq-dən çox olmamalıdır.

Teofillin plazma konsentrasiyaları üçün dozanın hesablanması

Plazmadakı aktiv komponentin tərkibinə əsasən preparatın "Neofilin 100" (tablet) doz tənzimlənməsi aparılır. Təlimatlar, bu cür hərəkətlər, dərmanların daha çox dozasını çıxararkən və hazırlamaq üçün təyin edir. Aktiv maddənin səviyyəsinin azaldılması və onun miqdarını serumda idarə etmək arzuolunmaz reaksiyalar olduğu təqdirdə, preparatın atılmasını maneə törədən fizioloji bir xəstəlikdir.

Qanındakı teofilinin ən yüksək konsentrasiyası ml başına 9.9 μg-dən az olduqda, dərmanın normal tolerabiliteye təsirinin olmaması dozada 25% artım tələb edir. Dərmanın miqdarının növbəti dəyişməsi üçün üç gündən sonra teofilinin plazma konsentrasiyası yoxlanılır.

Müalicənin təsiri gəldi və tolerabilite yaxşı olarsa, daha əvvəlki dozada daha müalicə yalnız aktiv tərkib hissəsinin plazma konsentrasiyasını təyin etdikdən sonra mümkündür. Onun göstəricisi hər ml-dən 10-14.9 mq-dək olmalıdır. Heç bir təsirə malik deyilsə, tolerabilite yaxşıdırsa, digər dərman əlavə edin.

Dozu nə vaxt azaltmaq lazımdır?

Teofillinin plazma konsentrasiyası hər ml üçün 15 - 19.9 μg aralığında olduqda, dozanın 10% azalması tələb olunur.

Hər bir ml-dən 20 ilə 24,9 μg arasında bir maddə indeksi ilə, heç bir mənfi reaksiyanın olmamasına baxmayaraq, dərman miqdarını 25% azaltmaq lazımdır. Dozun azaldılmasından üç gün sonra, teofilinin plazma indeksi dərmanın daha da istifadəsinin mümkünlüyünü müəyyən etmək üçün izlənilir.

Aktiv maddənin səviyyəsi 1 ml-dən 25-30 mq-a qədərdirsə, sonrakı dozaj atılır və daha sonra dərmanın miqdarı 25% azalmalıdır.

Dozun azaldılmasından üç gün sonra, teofilinin plazma indeksi dərmanın daha da istifadəsinin məqsədəuyğunluğunu müəyyən etmək üçün izlənilir. İstenmeyen nəticələrin əlamətləri mümkündürsə, müvafiq tədbirlər alın.

Teofillin konsentrasiyasında qan içində 30 mqdan çox mədə çox dozanın vəziyyəti baş verə bilər. Əlavə istifadə üçün, doza yarıya endirilir. Üç gündən sonra plazmadakı miqdarının ölçülməsini təkrarlayın və dozanı tənzimləyin.

Tətbiq xüsusiyyətləri

Siqaret çəkənlər tərəfindən "Neofilin 100" tabletləri alarkən, istifadə qaydaları müalicənin təsirində azalma ehtimalını xəbərdar edir.

Ağır ürək xəstəliyi, qan damarları, qaraciyər, viral infeksiya, yaşlılarda, dərman dozası fərdi şəkildə seçilir və bu hallarda dərmanlar olduqca ehtiyatla aparılır.

Dərmanın çoxu

Yetkinlərdə, dərman vasitəsi olan Neofilin 300 (tablet) dozasının dozası, atəş, ürək çatışmazlığı, taşikardi, ventrikulyar aritmiya və hipotansiyon da daxil olmaqla xarakterizə olunur.

Uşaqlığa xas olan simptomlar yüksək irəliləyiş, ruhi xəstəliklər, yüksək atəş, ürəkbulanma, qaşınma vəziyyəti, taxikardiya, hipotansiyon, tənəffüs həbsidir.

Müalicə üçün, ilk növbədə, tabletləri götürməyi dayandırın, sonra mədəni yaxalamaq, bağırsaqları polietilen glikol ilə birləşmələrlə sulayın, aktiv köməyi alın. Teofillinin qana məcburi diurez, hemosporoz, plazmosorpsiya, hemodializ, periton dializ vasitəsi ilə çıxarılmasını stimullaşdırmaq tövsiyə olunur.

Bulantı və qusma vəziyyətində xəstə simptomatik vasitələr, məsələn, ondansetron və ya metoklopramid kimi təyin olunur. Nöbetleri aradan qaldırmaq üçün "Diazepam" ı ala bilərsiniz.

Kim almır?

Dərman "Neofilin 100" (tablet) haqqında təlimat dərman qəbul etmək mümkün olmadığı əksinə bir siyahısını ehtiva edir. Bunlara narkotikin bütün komponentlərinə həssaslıq, kofein, theobromin, pentoksifillin daxil olan xanthine dərmanları daxildir.

Akut miokard infarktı, tachyarrhythmia, obstruktif hipertrofik kardiyomiyopatiya, ağır arterial hipertansiyon, epilepsiya, hipertiroidizm, mədə və ya duodenumda peptik ülser, ağır qaraciyər xəstəlikləri, porfirin xəstəliyini qəbul etmək mümkün deyil.

12 yaşdan kiçik uşaqlara qarşı müalicə olunan müalicə üsulu.

İstenmeyen reaksiyalar

"Neofilin" (həb) dərman vasitələrindən bir sıra yan təsirlər inkişaf edə bilər. İstifadəsi üçün təlimat xəstələrə mədə-bağırsaq sistemindəki pozğunluqların təzahürləri barədə məlumat verir. Bunlar qarın ağrısı, bulantı, qusma refleksi, gastroesophageal reflü, ürək yanması, ülserin alevlenmesi, ishal, iştahanın azalması ilə xarakterizə olunur.

İstenmeyen reaksiyalar ürək-damar sistemində palpitasiya, taxikardiya, ürək ritminin pozulması, qan təzyiqi, kardialji, anjina pektoris şəklində ifadə edilir.

Teofilin mərkəzi sinir sistemini təsir edə bilər. Baş dönmə, baş ağrısı, narahatlıq və ya çaşqınlıqlı vəziyyət, yuxu pozuqluğu, titreme, deliryum, konvulsiyalar və konvulsiyalar ilə ifadə edilə bilər.

Dəri döküntüsü, erythema, eksfoliyativ dermatit, ürtiker, ateş meydana gəlməsi ilə preparat qəbulunda allergik reaksiyalar mümkündür.

Müalicənin digər arzuolunmaz nəticələri baş sinə, sinə ağrısı, səthi sürətlə nəfəs alma, isti flaşlar, sidikdə albümin proteininin atılması, sidikdə sidik varlığı, diürezin artması, dəri tərinməsinin və temperaturun artırılmasını ehtiva edir.

Laboratoriya testlərinin göstəriciləri üzrə teofillinə təsir göstərir. "Neofilin" preparatı ilə müalicə edildikdə, hipokalemiyanın inkişafı ilə qan serumunda potasyum ionlarının tərkibini aşağı dəyişə bilər. Eyni zamanda hiperkalsemi, hiperurikemiya və hiperglisemiyaya gətirib çıxaran kreatinin, kalsium ionları , ürik turşusu və şəkərlərin miqdarı artır.

İlaç dozasının azaldılmasından sonra yan təsirlərin dərəcəsi azalır.

Hamiləlik və laktemiya

Tabletin aktiv komponenti plasental bariyeri nüfuz edə və ana südü daxil edə bilər.

Hamilə qadınlar üçün qəbul yalnız ananın müalicəsinin təsiri doğmamış uşaq üçün riskdən yüksək olduğunda mümkündür. Bu cür müalicə halında, teofilinin plazma konsentrasiyasının tez-tez təyin edilməsi və agentin dozajının müvafiq tənzimlənməsi lazımdır. Bağırsağın əzələlərinin büzülməsinin basdırılması nəticəsində hamiləliyin son aylarında dərman qəbul etmək istəmir.

Emzikli və teofilinlə müalicə görən qadınlar körpə içində həssaslığın görünüşünü müşahidə etməlidirlər. Yəqin ki, həyəcanın inkişafı və ya uyuşma problemləri, dərmanın çəkilməsini tələb edir.