Irsiyyət Xromosom nəzəriyyəsi

valideynlərin hər hansı, doğmamış uşaq bənzər olacaq ümid və qorxu, kəşfiyyat varis və nə xarakter əlamətlərin həmişə xarakterizə olunacaq, onların hamiləlik boyunca və körpəlik dövründə moms, dads və grandparents müşayiət. Amma valideynlər qədər asılı deyil - burada irsiyyət, genetika və ... işin xromosom nəzəriyyəsi çıxış edir.

autosomes və cinsi xromosom - Bu gen olan insan xromosomların iki növə bölünür ki, məlumdur. isə autosomes qalan hissəsində insan cinsi ilə bağlı bəzi genetik xüsusiyyətləri genetik məlumatlar var. A gen nukleotidlərin bir sıra və bir genetik məlumat, orqanizmin spesifik xüsusiyyətləri formalaşması daha potensial olan ardıcıllıqla olan bir DNT seqment var. Onlar iki növ var - dominant və resessiv. nukleotid ardıcıllığı ibarət gen genetik məlumatların qeyd üsulu və adlanır genetik kodu.

Və konsepsiyası da yumurta və sperma fetal genetik kodu müəyyən etmək üçün zəruri olan 23 cüt gətirir. Hətta sonra uşaq, fiziki quruluşu, fərqli tendensiyalar və meylləri göz rəngi qoydu. Bu sehrli sayı 23 ana və ata, həm də yalnız yarısı onların genetik kapital keçdi o deməkdir ki, - bu proqnozlaşdırmaq mümkün deyil. Bu uşağın hər xarakterik iki valideyn maddi keçən nəticəsidir edir. 22 autosomes ölçüsü nömrələnir. Digər iki xromosom, X və Y, cinsi xromosomların var. cüt adlı karyotype təşkil insan xromosomların bu model.

mühüm rol yetişdirilməsi prosesində oynadığı irsiyyət, bir fundamental mülkiyyətidir canlı orqanizmlərin , morfoloji, fizioloji, biokimyəvi və ya psixoloji - və onların xüsusiyyətləri. irsiyyət əsas qanunları 1866-ci ildə tərtib edilib, genetika elminin banisi hesab olunur Mendel. O, xüsusi genetik faktorlardan asılıdır fərdi xassələri gametes payı formalaşmasında (gen sonra adını aldı) və onların gübrələmə iştirak bildirib. Nəticədə, insanlar ata və ana gen müxtəlif birləşmələri ilə doğulur.

Mendel iş, Amerika genetik Thomas H. Morgan davam etdi. sinek-drozdofil tədqiqat nəticələrinə əsasən irsiyyət Onun xromosom nəzəriyyəsi. O, müxtəlif xromosomların yerləşən gen müstəqil miras ki, başa çatıb. mayalanma zamanı xromosomların Birləşmə irsi xüsusiyyətləri ötürülməsi çox vacibdir. Hər bir cüt oxşar gen var və vərəsəlik sadə formada gen bir cüt ilə bağlı ola bilər.

Bundan əlavə, xromosom miras iddiaları nəzəriyyəsi və mümkün gen debonding. hüceyrələri xromosomların normal sayı uğursuzluqlar və aparıcı səbəb olan genetik xəstəliklərin insan. anormal sayda uşağın doğum səbəb daha çox olmasına baxmayaraq bəzi xromosom anomaliyaları, daşıyıcı xəstəliyə səbəb olmayan xromosom (xromosom sindromu). Bu patologiya xromosomların nüsxə iştirakı əks istiqamətdə və ya digər xromosom üçün xromosom əlavə hissəsinin aşağı sayı ilə ifadə edilə bilər. Ən mutasiyalar kifayət qədər neytral və insan inkişafı üzrə heç bir təsiri var. İstisnalar xromosomların quruluşu dəyişdirmək xromosom aberrasyonları var.

Morgan tədqiqat əbəs deyil. irsiyyət Onun xromosom nəzəriyyəsi gen təbiəti öyrənilməsi, ən əsası, daha da inkişaf təsdiq edilmişdir.